5 декабря 2020 года массовая вакцинация началась в России, 8 декабря — в Великобритании, затем в США, Евросоюзе, Китае, Израиле и других странах. В Беларуси процесс был запущен 29 декабря.
По данным на 3 февраля более 104 млн доз вакцин от коронавируса было введено людям по всему миру. Лидируют по темпам вакцинации США, Китай, ЕС, Великобритания, Израиль, Индия и ОАЭ.
Sputnik V (Гам-КОВИД-Вак)
Страна и компания-разработчик: Россия, НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи
Производство: Индия, Китай, Бразилия и Южная Корея
Разрешена: Россия, Беларусь, Аргентина, Боливия, Венесуэла, Сербия, Гвинея, Алжир, Палестина, Парагвай, Туркменистан, Венгрия, ОАЭ, Пакистан, Иран, Тунис, Армения, Казахстан
Эффективность: 91,6%
Гам-КОВИД-Вак — это 2-компонентная векторная вакцина против COVID-19, разработанная российским ФГБУ «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» Минздрава России и проходящая клинические исследования. Вакцина не содержит коронавирус и представляет собой рекомбинантные частицы аденовируса человека, в которых есть ген протеина S — белка оболочки коронавируса, в отношении которого вырабатываются антитела
По словам гендиректора Российского фонда прямых инвестиций Кирилла Дмитриева, только в начале декабря фонд получил предварительные заявки на покупку 1,2 млрд доз вакцины из более чем 50 стран мира.
Научный журнал Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований Sputnik V, подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность.
Читайте также: Беларусь начала прививочную компанию от коронавируса российской вакциной «Спутник V». Что о ней полезно знать?
BioNTech/Pfizer (BNT162b2)
Страна и компания-разработчик: Германия (BioNTech), Китай (Fosun Pharma) и США (Pfizer)
Производство: Германия, Бельгия
Разрешена: Австралия, Саудовская Аравия, Швейцария, ЕС, Норвегия, Исландия, Фарерские острова, Гренландия, Сербия, Албания, Аргентина, Бахрейн, Великобритания, Израиль, Иордания, Ирак, Канада, Катар, Колумбия, Кувейт, Коста-Рика, Малайзия, Мексика, ОАЭ, Оман, Панама, Сингапур, США, Филлипины, Чили, Эквадор
Эффективность: 95%
BNT162b2 представляет собой РНК-вакцину, состоящую из модифицированной нуклеозидами мРНК, кодирующей мутантную форму белка-шипа SARS-CoV-2, который инкапсулирован в липидные наночастицы. Для вакцинации необходимо ввести внутримышечно две дозы с интервалом в три недели.
Эффективность вакцины в отношении детей, беременных женщин или людей с ослабленным иммунитетом, а также продолжительность иммунного эффекта в настоящее время неизвестны.
В ноябре 2020 года Еврокомиссия заключила с компаниями BioNTech и Pfizer контракт на поставку 200 млн доз с возможностью дополнительной закупки еще 100 млн. В конце ноября ЕК воспользовалась этой опцией. А в начале января 2021-го Евросоюз заключил с компаниями BioNTech и Pfizer контракт на дополнительную закупку еще 300 млн доз вакцины.
В феврале BioNTech намеревается открыть дополнительное производство вакцины в объеме 250 млн доз в немецком Марбурге. Это, по расчетам фирмы, позволит производить 750 млн доз в год. Совместно BioNTech и Pfizer планируют в 2021 году производство 2 млрд доз вакцины. 200 млн доз также заказали США. Кроме BioNTech/Pfizer, ЕС заключил договоры еще с шестью производителями вакцин от коронавируса.
Moderna (mRNA-1273)
Страна и компания-разработчик: США, биотехнологическая компания Moderna
Производство: США
Применение: США, Канада, Израиль, Великобритания, Швейцария, Саудовская Аравия, ЕС, Норвегия, Исландия, Фарерские острова, Гренландия.
Эффективность: 94,1%
В январе 2020 года Moderna объявила о разработке РНК-вакцины против вируса SARS-CoV-2, названной мРНК-1273. В марте 2020 года в партнерстве с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США началась фаза I испытания вакцины на людях. В апреле Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок США (BARDA) выделило до 483 миллионов долларов на разработку вакцины Moderna.Кроме того, компания подписала соглашение о партнерстве со швейцарским производителем вакцин Lonza Group на поставку 300 млн доз в год.
25 мая 2020 года Moderna начала клиническое испытание фазы IIa с привлечением 600 взрослых участников. 16 ноября 2020 года Moderna обнародовала предварительные данные клинического исследования фазы III, свидетельствующие об эффективности 94% в предотвращении заражения COVID-19. Побочные эффекты включали гриппоподобные симптомы, такие как боль в месте инъекции, усталость, боль в мышцах и головная боль. Результаты Moderna не были окончательными — так как испытание будет продолжено до конца 2022 года, также они не рецензировались и не публиковались в медицинских журналах. 15 ноября 2020 года Национальный институт здравоохранения США объявил, что общие результаты испытаний были положительными.
Гендиректор американской фармацевтической компании Moderna Стефан Бансель заявил, что она готовится к тому, чтобы поставить в 2021 году на рынок от 600 млн до 1 млрд доз вакцины от коронавируса.
Читайте также: Брестчане: «Глава государства и его сын сказали, что прививаться от коронавируса не собираются, поэтому и мы не будем»
Novavax (NVX-CoV2373)
Страна и компания-разработчик: США, Американский фармацевтический концерн Novavax
Производство: США
Разрешена: пока не применяется
Эффективность: 89,3%
В настоящий момент вакцина NVX-CoV2373 тестируется в США и Мексике в рамках клинических исследований под названием PREVENT-19. До середины февраля в них должны принять участие 30 тысяч человек.
Исследование в Великобритании должно стать базовым для процесса допуска вакцины в Соединенном Королевстве, ЕС и других странах.
В США компания Novavax надеется получить разрешение на экстренный допуск своей вакцины. Европейская Комиссия хочет приобрести до 200 млн доз вакцины. Великобритания заказала 60 млн доз.
AstraZeneca (ChAdOx1-S (AZD1222))
Страна и компания-разработчик: Великобритания и Швеция (AstraZeneca, Оксфордский университет)
Производство: Индия
Разрешена: ЕС, Аргентина, Бангладеш, Бразилия, Бахрейн, Великобритания, Венгрия, Вьетнам, Доминиканская республика, Индия, Ирак, Мьянма, Мексика, Непал, Пакистан, Сальвадор, Сауд. Аравия, Таиланд, Филиппины, Шри-Ланка, Эквадор.
Эффективность: 70%
Векторная вакцина, использующая генетически модифицированный аденовирус шимпанзе. Вакцина стабильна при температуре бытового холодильника и стоит от 3 до 4 долларов за дозу.
Ученые считают, что вакцину британско-шведской компании AstraZeneca не следует использовать людям старше 65 лет. Причина — недостаточность данных о действии препарата на пожилых.
Разработчики намерены в 2021 году изготовить около 3 млрд доз.
Vero (Sinopharm)
Страна и компания-разработчик: Китай, компания Sinopharm разработала ее в сотрудничестве с Институтом вирусологии в Ухане и Институтом биологических продуктов
Производство: Китай, ОАЭ, Сербия
Разрешена: Египет, Иордания, Сербия, Пакистан, Ирак, Марокко, Перу, Венгрия, ОАЭ, Бахрейн, Китай.
Эффективность: 79,34%
Вакцина Vero создана на основе инактивированного (убитого) коронавируса. Инактивация вируса — один из самых старых и надежных способов создания вакцин. По этой технологии разработаны, к примеру, вакцины против дифтерии, гепатита В, полиомиелита, коклюша и столбняка.
Испытания в Перу были приостановлены в декабре после того, как у одного из добровольцев после вакцинации появился неврологический синдром Гийена-Барре, затрудняющий движения рук.
CoronaVac (Sinovac)
Страна и компания-разработчик: Китай, Sinovac Biotech
Производство: Китай
Применение: Китай, Боливия, Индонезия, Турция, Украина, Бразилия, Азербайджан.
Эффективность: 50,34 % — Бразилия, 65,3 % — Индонезия, 91,25 % — в Турции.
Вакцина CoronaVac также создана на основе инактивированного SARS-CoV-2. Третья фаза испытаний была начата в июле и проведена в ряде стран, в том числе Бразилии, Индонезии, Бангладеш и Турции.
Хотя этот препарат не настолько эффективен, как западные мРНК-вакцины, его действенность все же превышает показатели, присущие вакцинам против гриппа, эффективность которых составляет 30-60 процентов.
Договор на поставку вакцины CoronaVac уже подписала Украина. Контракт на закупку препарата планирует заключить также Таиланд. Интерес к вакцине проявили в Малайзии и Сингапуре. В самом Китае вакцина получила экстренное разрешение для использования. В Пекине планируют производство 300 млн доз вакцины в год.
Наш канал в Telegram. Присоединяйтесь!
Есть о чем рассказать? Пишите в наш Telegram-бот. Это анонимно и быстро
Подпишитесь на наши новости в Google
Сообщить об опечатке
Текст, который будет отправлен нашим редакторам: